Cultrex Divaa Starter Kit , Divaa

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Cultrex & registro; Kit de Inicio DIVAA Cultrex & registro; Dirigida in vivo Ensayo de angiogénesis (DIVAA) Incluye: FGF / VEGF & amp; AngioRack DIVAA es el primer sistema in vivo para el estudio de la angiogénesis que proporciona resultados.1 cuantitativa y reproducible Durante el curso del ensayo, los cilindros de silicona de grado de implante cerrado en un extremo, llamado angioreactors, se llenan con 20 y mu; l de de Trevigen PathClear & registro; extracto de membrana basal (BME) premezclado con o sin factores de modulación angiogénicos *. Estos angioreactors entonces se implantan por vía subcutánea en el flanco dorsal de ratones desnudos. Acompañado con el inicio de la angiogénesis, las células endoteliales vasculares proceden a crecer en los vasos de BME y forman en la angioreactor. Ya en sólo nueve días después de la implantación, hay suficientes células para determinar una respuesta a la dosis efectiva factores moduladores angiogénicos. El elegante diseño de la angioreactor ofrece una plataforma estandarizada para los ensayos de angiogénesis reproducibles y cuantificables en vivo. En comparación con el assay5 enchufe, el angioreactor evita errores de ensayo debido a la absorción del extracto de la membrana basal por el ratón. Además, el angioreactor utiliza sólo una fracción de los materiales que conservan tanto BME y compuestos de ensayo utilizados, y hasta cuatro angioreactors puede ser implantado en cada ratón, lo que permite un mayor poder estadístico. Trevigen y rsquo; DIVAA s se ha utilizado en una variedad de investigations.1-4, 6-9. DIVAA está disponible en tres formatos: DIVAA Starter Kit Catálogo # 3450-048-SK El Starter Kit DIVAA fue diseñado para introducir la tecnología y dar al usuario la experiencia práctica la evaluación de la angiogénesis. Contiene 48 Angioreactors, factor de crecimiento suficiente para inducir la angiogénesis angioreactors los 48, y un Angiorack y comerciales; Diseñado para mantener las Angioreactors durante el transcurso de la configuración del ensayo. DIVAA activación Kit Catálogo # 3450-048-K El kit de activación DIVAA fue diseñado para evaluar la activación de la angiogénesis. Contiene 48 angioreactors y suficiente del factor de crecimiento de ocho controles positivos. DIVAA Ensayo de inhibición de Catálogo # 3450-048-IK La inhibición Kit DIVAA fue diseñado para evaluar la inhibición de la angiogénesis. Contiene 48 Angioreactors y suficiente del factor de crecimiento para inducir la angiogénesis en los 48 angio-reactores. * El PathClear & registro; designación significa: No crecimiento bacteriano o fúngico detectado después de incubación a 37 y el grado; C durante 14 días después de USP XXIV Capítulo 71 prueba de esterilidad. Negativo por la prueba de PCR para: micoplasma, 17 cepas de bacterias y de virus incluyen típicamente en la producción de anticuerpo de ratón de prueba (MAP), más 13 agentes infecciosos murinos adicionales incluyendo LDEV, para un total de 31 organismos y virus. REFERENCIAS: 1.Guedez L, Rivera AM, Salloum R, ML Miller, Diegmueller JJ, Bungay PM, Stetler-Stevenson WG. 2003. Evaluación cuantitativa de la respuesta angiogénica por el Directed in vivo Ensayo de angiogénesis. AJP 162: 1431-1439. 2. Seo D, Li H, L Guedez, Wingfield PT, Díaz T, R Salloum, Wei B, Stetler-Stevenson WG. 2003. TIMP-2 mediada por la inhibición de la angiogénesis: Un Mecanismo de MMP-independiente. Cell 114: 171-180. 3. Una Martínez, Vos M, L Guedez, Kaur G, Chen Z, M Garayoa, Pio R, T Moody, Stetler - Stevenson WG, Kleinman HK, Cuttitta F. 2002. Los efectos de la sobreexpresión de adrenomedulina en células tumorales de mama. J Natl Cancer Inst 94: 1226-1237. 4. Wang T, Ward, Y, L Tian, ​​Lago R, L Guedez, Stetler-Stevenson WG, Kelly K. 2005. CD97, un receptor de adhesión en las células inflamatorias, estimula la angiogénesis a través contrarreceptores integrina vinculante sobre las células endoteliales. Blood 105: 2836-44. 5. Lee MS, EJ Luna, Lee SW, Kim MS, Kim KW, Kim YJ. 2001. La actividad angiogénica de ácido pirúvico en in vivo y en modelos de angiogénesis in vitro. Cancer Res 61: 3290-3. 6. Kurozumi K, Hardcastle J, R Thakur, Shroll J, M Nowicki, Otsuki A, Chiocca EA, Kaur B. 2008. Oncolítico HSV-1 infección de tumores induce angiogénesis y upregulates CYR61. Mol Ther 16: 1382-1391. 7. Basile JR, Holmbeck K, Bugge TH, Gutkind JS. 2007. controles MT1-MMP tumorinduced angiogénesis a través de la liberación de semaphoring 4D. J Biol Chem 282: 6899-905. 8. 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